废次在发生器与进行反应
传统方式基本上能实现废的全部回收利用，但是随着研究的深入以及从渣水泥的生产情况来看，这种回收方式不仅对次配置有一定的安全隐患，还对下游渣水泥的生产及水泥的产品质量有很大影响。
根据检测数据，废次中氯化物、硅、磷、钙、含量较高，这些杂质的存在会产生以下问题。
将废次送至发生器直接与进行反应过程中，废中含有的大量氯化物、硅、磷、钙、杂质会产生富集，使渣中氯化物、硅、磷、钙、等组分增多。在渣制造水泥过程中，氯化物在烧成系统中主要生成CaCl2或氯化碱，其挥发性特别高（一般可达到95%以上），在窑内几乎全部挥发，形成氯循环富集，致使预热器生料中的氯化物含量提高近百倍，氯化碱黏附在桶壁上，引起预热器结皮堵塞。此外水泥中氯含量高对钢筋有腐蚀作用。
PK次
1. 机理
次的机理本质与氯相同，都是水解成次氯酸发挥作用。故也将其与、氯胺、合并成为含氯剂。从下面公式可见，该水解过程可导致待处理水的pH升高。一般认为次溶于水中后，水解生成次氯酸和新生态的氧扩散到带负电病原体表面，并通过细胞壁进入体内破坏蛋白质、核酸等，将致病微生物灭活。1g次的有效氯为0.952g。
NaOCl + H2O =HOCl + Na+ + OH-
在水厂应用的一般为10％有效氯浓度的次液体，淡，有少量性气味，清澈透明，易溶于水，比重为1:18，呈现强碱性；见光容易分解，不宜曝晒和久藏。在pH值低于10时会发生缩合反应生成亚氯酸盐；然而在pH值大于13时，离子浓度的增加会加速该反应的进行，一般存储pH范围通常为11.8-13。
高浓度的次极易衰减，每天可达到 5% 的衰率，并产生氯酸盐等副产物，无法长期储存，需频繁输、低温避光保存。由于次分解生成氧气和，因此包装容器都要留出气孔，防止发生安全事故。
次
次是普通的家庭洗涤中的“氯”漂白剂。其他类似的漂白剂有次氯酸、或，次或次、含氯的氧化物溶液，氯化的三、三氯异氰尿酸或等，但在家庭洗涤中通常不使用。漂白剂是能破坏发色体系或产生一个助色基团的变体。[1]
中文名
次
英文名
Sodium Hypochlorite；Antiformin
别称
漂白水；漂水；安替福民；次水溶液
化学式
NaClO
量
74.44
化学式：NaClO
电子式：
危险性类别：腐蚀品
侵入途径：吸入、食入、皮肤接触吸收
健康危害：经常用手接触本品的工人，手掌大量出汗，指甲变薄，毛发脱落。本品有致敏作用。本品放出的有可能引起中。
环境危害：无明显污染。
燃爆危险：本品不燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，具有致敏性。
英文名称2：hypochlorous acid
sodium sait
bleach
技术说明书编码：919：[2]
食品安全标准：GB 25574-2010
相对量：74.442（按2007年国际相对原子质量）
有害物成分：次溶液
主要成分：含量：工业级 (以有效氯计)一级13%; 二级 10%。
外观与性状：微（溶液）或白色粉末（固体），有似的气味。
酸碱性：强碱弱酸盐
相对密度(水=1)：1.10
和草酸反应：H2C2O4+NaClO=NaCl+2CO2↑+H2O
和反应：NaClO+2HCl=NaCl+Cl2↑+H2O
所以，家用洁厕精不可以和84液混用，否则会生成，可能导致中
生成次氯酸：NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO
稳定性：不稳定，见光分解。
禁配物：还原剂、有机物和酸类。
避免接触的条件：光照热源
聚合危害：
分解产物：2HClO=光\热=2HCl+O2↑
使用方法
选择成分为「次(sodium hypochlorite)」之市售漂白水稀释后使用。一般漂白水多大部分浓度为5-6%。可利用稀释的家用漂白水。
(一)、「穿、稀、擦、停、冲、弃」六步骤：
1.「穿」：穿上围裙、戴上口罩及手套，保护双手。
2.「稀」：稀释漂白水
视场所而改变稀释浓度。其稀释方式如下：
浓 度
用 途
200ppm (0.02 % )
40c.c.漂白水+10公升清水
餐具、以蓄水池储水之间接自来水、
500ppm(0.05 % )
100c.c.漂白水+10公升清水
室内、地面、墙壁、厨房、浴室、厕所、运送病患之交通工具。
漂白水(5-6%)
不需稀释，撒漂白水予以
水沟及其他潮湿之处
收起
注：ppm百万分之一
3.「擦」：
以擦拭或浸泡方式，勿用喷的，且要保持通风。
*不同方式的接触时间
擦拭不具孔隙的表面
浸泡方式
在擦拭之前应将表面
的有机物清除乾净，例如：
分泌液、黏液、呕吐物、排
泄物、血液和其他体液，使
漂白水可以充分作用。
擦拭的接触时间建议超过10分钟
浸泡的接触时间建议超过30分钟
4.「停」：
擦拭后，静置5-10分钟，等待漂白水确实发挥。
浸泡的接触时间则建议超过30分钟。
5.「冲」：
用清水冲洗或擦拭刚才清洁的区域。
6.「弃」：
未使用完的漂白水，应采下列方式，才可丢弃。次会随时间逐渐分解，因此未使用完的漂白水，在24小时之后应丢弃。
(1)将用过的漂白水再用大量的水稀释一遍（不要少於一百倍）才倒
入厨房污水道或户外水沟，比较不会污染水源。
(2)将漂白水密封存起来，时间久了漂白水会自动氧化再倒掉。
注意事项
1.冲洗时不可加压，针头不可堵住根管，以免溶液超出根尖孔，损伤根尖周围组织。为了使液达到根尖1/3处的根管，应在根管预备充分通畅后使用。
2.应新鲜配制，避光、避热、密闭保存。
3.浓度高时对黏膜有。
操作注意事项： 密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防腐工作服，戴橡胶手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与酸类分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
次配方
配料
碳酸10磅，水2加仑，漂2磅。
制法
先将十磅碳酸（梳打粉）溶于二加仑之水中，再加入二磅漂，放置一日，滤过即可。
次氯酸在溶液中发生3种形式的分解，它们彼此无关，称为平行反应，即：
在阳光直接作用下，按种形式分解；在有脱水物质（如CaCl2）存在时，按第二种形式分解；加热时特别容易按第三种形式分解。如将氯通入热碱溶液中产物是氯酸盐而不是次氯酸盐：
3Cl2+6KOH=KClO3+5KCl+3H2O
一氧化二氯和水作用生成次氯酸：
H2O+Cl2O=2HClO
将通入混有粉末的水中，次氯酸则积集在溶液中，蒸馏反应混合物，可以收集到稀次。
次制备
溶于冷而且稀的溶液产生次、氯化及水：
Cl2 + 2NaOH → NaClO + NaCl + H2O
注意溶于热而且浓的溶液不会产生次，而会生成氯化，及水：
3Cl2 + 6NaOH → 5NaCl + NaClO3 +3H2O
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碳酸（Sodium carbonate）
10磅
水（Water）
2加仑
漂（Bleaching powder）
2磅
制法：
先将十磅碳酸（苏打粉）溶于二加仑之水中，再加入二磅漂，放置一日，滤过即可。
次氯酸
次氯酸之一
次氯酸不稳定，容易分解，放出氧气。当氯水受日光照射时，次氯酸的分解加速了。
次氯酸是一种强氧化剂, 能杀死水里的病菌，所以自来水常用 （1L水里约通入0.002g）来。次氯酸能使染料和有机色质褪色，可用作漂白剂。
次氯酸之二
次氯酸化学式HClO，结构式H－O－Cl，仅存在于溶液中，浓溶液呈，稀溶液无色，有非常刺鼻的气味，极不稳定，是很弱的酸，比碳酸弱，和酸相当。有很强的氧化性和漂白作用，它的盐类可用做漂白剂和剂，次氯酸盐中重要的是钙盐，它是漂（和碱式氯化钙的混合物）的有效成分。漂可由氯和消石灰反应而制得：
3Ca(OH)₂+2Cl₂=Ca(ClO)₂+CaCl₂·Ca(OH)₂·H₂O+H₂O
在放置漂的地方具有氯的气味，就是因为一氧化二氯放出的缘故。
次氯酸在溶液中发生3种形式的分解，它们彼此无关，称为平行反应，即：
在阳光直接作用下，按种形式分解，在有脱水物质（如CaCl₂）存在时，按第二种形式分解；加热时特别容易按第三种形式分解。如将氯通入热碱溶液中产物是氯酸盐而不是次氯酸盐：
3Cl₂+6KOH=KClO₃+5KCl+3H₂O
一氧化二氯和水作用生成次氯酸：
H₂O+Cl₂O=2HClO
将通入混有粉末的水中，次氯酸则积集在溶液中，蒸馏反应混合物，可以收集到稀次。
常用的根管冲洗物-次液
液是近年来较为常用的根管冲洗物，常用浓度为0.5%~5.25%。次为广谱物，对感染根管内的多种均有较好的杀灭作用；还有明显的腐蚀作用及较强的组织溶解作用。次液的组织溶解性和根尖周组织溶解性和根尖周组织的性均具有浓度依赖性，高浓度的次液能溶解根管内感染或坏死组织，对根管系统有较好的清洁和作用，但对根尖周围组织的性也随之加大。高浓度的次溶液不仅影响根尖周的愈合，还极易损伤口腔黏膜，故考虑到性方面的因素，临床多选择0.5%~1%的次液作为根管冲洗物，使得其溶解根管内有机物和能力都大大减轻。因此，次液作为根管冲洗物单独应用于临床，冲洗效果并不理想。液性质不稳定，储存时间过久或放置不当极易变性，影响冲洗效果。另外，即使低浓度的次溶液也有性气味，操作不当可引起患者恶心、呕吐。
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