铝基本信息中文名称:中文同义词:铝,PURATRONIC|R,99.99%(METALASIS);铝,97%;高铝;铝,PURATRONIC|R(METALASIS);一铝;铝;三碱式铝;铝英文名称:Aluminiumphosphate英文同义词:Alminumphosphate;Aluminummonohydrogenphosphate;Dialuminumphosphate;Priryalminumphosphate;Aluminumphosphate,Puratronic(metalasis);"Aluminiumphosphate,tech.";AluMiniuMphosphatePowder;Aluminumphosphate99.99%tracemetalasisCAS:7784-30-7式:AlO4P量:121.95EINE:232-056-9相关类别:;;;;;;;;;;;;;;Mol文件:
铝性质熔点 0C密度 2.56g/mLat25C(lit.)
形态Powder颜色White水溶解性 InsolubleMerck 14,358CAS数据库EPA化学物质信息
化学性质 白色斜方晶体或粉末。相对密度2.566。熔点＞0℃。不溶于水，溶于浓、、碱和醇。580℃时较为稳定，1400℃时不熔融而成为胶状体。在室温至1200℃之间，铝有四种晶型，常见的为α型。用途 在特种玻璃制造中用作助熔剂。用于陶瓷、牙齿作黏结剂。还用作生产润肤剂、防火涂料、导电水泥等的添加剂。纺织工业用作抗污剂。有机合成中用作催化剂。也用于医和造纸工业。用途 用作玻璃生产助熔剂，陶瓷、牙齿粘结剂及生产润肤剂、防火涂料、导电水泥等的添加剂用途 陶瓷工业。助熔剂。特种玻璃。粘合剂配料。齿科黏固剂。用途 用作化学试剂、助熔剂生产方法 水热合成法在带搅拌的中和反应器内，将加入热水中溶解成浓溶液，加热至85℃，再加入85%进行中和反应，生成白色沉淀，终点控制Ph在4.2～4.5，再将沉淀物和溶液送至带搅拌装置的高压釜中，在250℃下加热数小时后进行离心分离。将固体物送入洗涤槽，先用稀溶液洗涤，再用清水洗涤数次，除去水溶性杂质，经过滤、干燥，制得铝成品。离心分离的母液成分为二，经回收处理副产二。其
2HO4+NaAIO2→AlPO4+NaH2PO4+2H2O
复分解法将三和酸铝分别在溶料槽内用85～95℃的水溶解，再用板框压滤机过滤，除去非水溶性杂质。将此两种溶液以适当的浓度和摩尔比[A12(SO4)3/NaO4=1：3]送人反应釜内进行复分解反应，使生成白色胶状铝沉淀，然后用板框压滤机直接进行液固分离。分离出的母液中回收，留在压滤机内的铝用稀溶液洗涤，再用清水洗涤数次，除去酸根等杂质，经过滤、干燥、粉碎，即得铝成品。其
A12(SO4)3+2NaO4→2AIPO4+3Na2SO4
安全信息危险品标志 危险类别码 安全说明 危险品运输编 UN32608/PG2
WGKGerny 1
RTETB50000
TSCA YesHazardClass 8
参见工业。市售食用85%是无色透明或略带浅色稠状液体。相对密度1.70。熔点42.35℃。易溶于水和。无臭、味很酸。作为酸味剂使用时，虽然一般风味不如有机酸好，但由于其酸味强度大，故适用于一些不宜使用柠檬酸的非水果型的饮料。为正常人体构成物质、骨、齿及多种酶的必要成分。透明无色稠厚溶液。无臭。有酸味。一般浓度85%～98%。如再浓缩可得无色柱状晶体，相对密度1.88，熔点42.3℃。加热至215℃变为焦，约于300℃：变为偏。潮解性强。可与水和混溶。属强酸(即使高度稀释)。接触有机物则着色。无色不稳定的斜方晶体或透明浆状液体，熔点42.35℃，沸点213℃，相对密度1.814。无臭，但有辛辣收敛性酸味，有腐蚀性。能与水或混溶，易吸收空气中的湿气。85%的相对密度1.69。冷却后即为结晶状，加热至℃成为无水物，200℃成为焦，300℃以上成为偏。大白鼠经口LD501530mg/kg，Adl0～70mg/kg(以磷计的总盐量)(FAO/WHO，1994)纯品为无色透明黏稠状液体或斜方晶体，无臭，味很酸。市售的85％是无色透明或略带浅色、稠状液体。熔点42.35℃。沸点213℃时(失去0.5H2O)，则生成焦。加热至300℃变成偏。相对密度d.834。易溶于水，溶于。其酸性较酸、和等强酸弱，但较、等弱酸强。能皮肤引起发、破坏肌体组织。浓在瓷器中加热时有侵蚀作用。有吸湿性。在硅平面管和集成电路生产中，普遍用铝膜作电极引线，需要对铝膜进行光刻，用作酸性清洗腐蚀剂。可与配制使用。无机化工产品:无机盐:Cm磷化合物及盐食品添加剂:酸度调节剂食品添加剂:酸度调节剂(PH调节剂):酸化剂（酸味剂）无机化工产品:无机盐:Cv电子工业用无机化工产品可用作酸味剂和酵母的营养剂。可用于调味料、罐头、清凉饮料的酸味剂。用于酿酒时的酵母营养源，防止杂菌繁殖。作酵母营养剂、螯合剂、抗氧化增效剂和无机酸味剂，酸味度为2.3～2.5，可用于复合调味料、罐头、干酪、果冻和可乐型饮料，按生产需要适量使用。酸味剂；螯合剂；抗氧化增效剂；增香剂；酵母营养剂；盐水穿透助剂。
亦供作制造盐的原料；清凉饮料的酸味剂；酿造时的Ph值调节剂(0.035%以下)。用作可乐型饮料的酸味剂时用量0.02%～0.06%。可作酿酒时的酵母营养源，防止杂菌繁殖。在硅平面管和集成电路生产中，普遍用铝膜作电极引线，需要对铝膜进行光刻，用作酸性清洗腐蚀剂。可与配制使用。主要用于水合生产用催化剂、高纯盐、医品制造、化学试剂。湿法主要用于制造各种盐，如铵、二、二、三等和缩合盐类。精制用于制饲料用钙。用于金属表面磷化处理，配制电解抛光液和化学抛光液用于铝制品的抛光。医工业用于制造、铁等，也用于制造锌作为补牙黏合剂。用作醛树脂缩合的催化剂，染料及中间体生产用的干燥剂。印刷工业用于配制揩去胶印彩印版上污点的清洗液。还用于配制火柴梗浸渍液。冶金工业用于生产耐火泥，提高炼钢炉寿命。是橡胶浆料的凝固剂及生产无机黏结剂的原料。涂料工业用作金属防锈漆。气化后导入空气或过热水蒸气使其氧化，生成的五氧化磷用水吸收，经除砷而得。
用使磷氧化而得。
三钙(骨灰)与稀酸共热，经分解后，滤出滤液，再浓缩而成。重结晶法将工业用蒸馏水溶解后，把溶液提纯，除去砷和重金属等杂质，经过滤，使滤液符
2019年，七部委联合发布动力电池回收新规，开始对退役电池进行规范。在新能源汽车早期的发展中，以铁为主，然而随着使用寿命的终结，回收成为一大难题。
与电池相比，铁回收利用率低，缺乏盈利点，甚至进行再生材料回收处于亏本状态，这导致铁电池回收不仅不能带来效益，还会成为拖累。
2019年颁布动力电池回收新规明确了回收主体以及责任，电池企业也在积极研究更加绿色、经济的回收利用技术，只有补足了这一块短板，铁在可持续发展的道路上才能走得更远。
与此同时，进行梯次利用，以及开拓新市场成为电池企业的当务之急。在补贴退坡之后，成本、利用效率成为市场关注的核心。
在此前电大数据盘点的2019年电池企业订单（点击跳转查看）中，储能占据较大比重，而储能行业也成为电池行业开拓新市场的一向。如何在没有补贴的情况下进行发展，是对电池行业的一大挑战，也是当前动力电池需要面对的重要问题。
综述：高镍被视为未来方向，但在现实的市场环境下，适合的才是的，铁发展的限制并不是能量密度，而是对自身技术的完善，对于成本的控制等方面，如何找到合适的位置，才是这场技术路线之争的核心。
现有产品：工业5000吨、工业00吨、6000吨、8000吨、3000吨、液体偏40000吨、产品主要销往、、、、等地区。
脱水是离子电池材料永恒的话题，无论是在正、生产，还是在电极生产过程中都要面对脱水的问题。FePO4材料既是LiFePO4材料的前驱体，又可以单独作为使用，因此FePO4材料的脱水问题是我们无法回避的难题。
一般来讲的脱水过程主要分为两个部分：个部分很简单，主要是为了脱掉材料中的一些水，这些水十分容易脱除，温度也较低。
第二个部分就比较困难了，这个部分要脱掉材料中结晶水，这些水与铁材料以化学键的方式结合在一起，需要较高的活化能也就是较高的温度，才能将这部分水完全脱除，但是对于这一过程的反应动力学的研究并不是很多。
铁的制备一般采用酸铁或者其他可溶性铁盐为铁源，以或者盐为磷源，以NaOH为PH调节剂，采用共沉淀的方法制得。
实际生产中一般控制PH在1.6-2.0之间，PH过高时则可能析出Fe(OH)3杂质，而PH值过低则会导致Fe3+沉淀不完全。沉淀经过过滤和洗涤后则需要进行高温烧结，这个过程主要是有两个目的，首先是脱去FePO42H20材料中的水分，其次是为了使FePO4材料晶体充分发育，以保证材料有完整的晶型。
热重实验发现，在50-223℃范围内，FePO42H20材料出现了20.23%的失重，这主要是FePO42H20材料中的两个结晶水被脱除，而后随着温度的升高，FePO4材料并没有继续出现失重，因此脱水过程主要是在此过程中完成的。
而在736℃出现了一个放热峰，而并没有出现质量损失，这表明在该温度下，FePO4材料发生了晶型的转变，后续的XRD衍射分析也发现，在700℃下合成的FePO4材料衍射峰较宽，部分特征峰没有出现，说明该温度下合成的FePO4材料晶型发育不够完整，结晶度较差。
将温度提高到800℃时，所有的特征峰均出现，但是特征峰的强度依然较低，较宽，表明在该温度下，晶体发育依然不完全，当把焙烧温度提高到900℃时可以注意到，此时不仅出现了所有的特征峰，六方晶系的一个特征峰(206)/(302)也已经完全分开了，表明FePO4材料晶型发育完好。
在900℃下，制备的FePO4材料属于六方晶系，晶胞参数为a=0.50330nm，b=0.50330nm，c=1.12470nm，具有-石英结构，这种结构有利于离子嵌入到FePO4材料。
针对FePO4的脱水的动力学研究并不多，FePO4材料脱水机理和动力学研究对铁材料的生产工艺制定具有重要的意义。
大学的张梅芳等利用TG-DTG-DTA热分析研究了FePO44H20材料的脱水机理和动力学，研究发现FePO44H20材料在200℃下出现了两个DTA放热峰和DTG失重速率峰，这表明在脱水过程中至少是一个两步反应，计算表明该反应是一个D4-Fn两步反应，其中D4反应的活化能为79.62KJ/mol，Fn反应的活化能103.04KJ/mol。
-/gjeiah/-
http://www.jingenshiye.com
