为无色或微易挥发性液体，有刺鼻的气味。能与酸碱指试剂反应，遇到紫色石蕊试剂变，遇到无色不变色。
强酸性，和碱反应生成氯化物和水
HCl+NaOH=NaCl+H2O能与大部分碳酸盐反应，生成氯化物，和水K2CO3+2HCl=2KCl+CO2↑+H2O能与活泼金属单质反应,生成氯化物和Fe+2HCl=FeCl2+H2↑能与金属氧化物反应,生成盐和水MgO+2HCl=MgCl2+H2O实验室常用于制取的方法CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑（不用Na2CO3因为反应速率过快）能用来制取弱酸CH3COONa+HCl=CH3COOH+NaCl另外，能与银反应，生成不溶于稀的氯化银，氯化银不能溶于水。HCl+AgNO3===HNO3+AgCl↓
查看完整理作用：伊托*对多巴胺D2受体拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二脂肠动力。本品具有良好的胃动力作用，可增强胃、十二脂肠收缩力，加速胃排空，并有抑制呕吐的作用。性研究重复给性：大鼠经口给剂量为10、30、100mg/kg/d，持续26周，结果100mg/kg/d组雌鼠的体重增加较快，摄食量和摄水量增多，与对照组相比，雌鼠的白蛋白值显著性下降，总蛋白量和A/G比值明显下降，雌鼠乳腺增生的发生率升高，所有大鼠的血清胆固醇、三酯、磷脂值明显降低；30mg/kg/d剂量组雌鼠的体重增加较快，摄食量略有增多，总蛋白量、A/G比值、磷脂值降低，乳腺增生的发生率升高；无性反应剂量为10mg/kg/d。犬经口给剂量分别为10、30、100mg/kg/d，持续13周，结果100mg/kg/d组动物从给周开始，给1小时后观察到自发活动减少、震颤、行为异常等，这些均在给24小时后或恢复期消失，100mg/kg/d剂量组一些动物的体重和体重增加幅度轻度降低；30mg/kg/d以上组**腺重量低于对照组，这与病理组织学检查所见**腺组织轻度萎缩结果一致；以上改变均可恢复，无性反应剂量为10mg/kg。生殖性：一般生殖性试验中，雌、雄动物经口给，剂量为3、30、300mg/kg，结果300mg/kg剂量组给初期约1/2雄鼠出现流涎体征，
(3S)-7-氨基-1-氯-3-磺酰氨基-盐基本信息中文名称:中文同义词:(3S)-7-氨基-1-氯-3-磺酰氨基-盐;NΑ-甲磺胺基-L-赖氨酸氯酮盐;(3S)-1-氯-3-甲磺酰基氨-7-氨基-盐;NA-对甲磺酰-L-赖氨酸氯酮盐;TLCK(进分)英文名称:TLCK英文同义词:Chloro-3-tosylaMido-7-aMino-2-heptanone-HClresearchgrade;(S)-N-(7-AMino-1-chloro-2-oxoheptan-3-yl)-4-MethylbenzenesulfonaMidehydrochloride;Benzenesulfonamide,N-[(1S)-5-amino-1-(2-chloroacetyl)pentyl]-4-methyl-,hydrochloride(1:1);Tosyl-L-lysyl-chloromethanehydrochloride;Nα-Tosyl-L-lysinechloromethylketonehydrochloride≥98%(HPLC);Tos-L-Lys-CMK·HCl;L-1-CHLORO-3-TOSYLAMIDO-7-AMINO-2-HEPTANONEHCL;L-1-CHLORO-3-(4-TOSYLAMIDO)-7-AMINO-2-HEPTANONEHYDROCHLORIDECAS:4272-74-6式:C14H22Cl2N2O3S量:369.31EINE:224-266-4相关类别:;;;;Mol文件:
(3S)-7-氨基-1-氯-3-磺酰氨基-盐性质熔点 ~165C(dec.)
储存条件 2-8C
溶解度 H2O:50mg/mL形态powder颜色whitetopink安全信息危险品标志 危险类别码 安全说明 危险品运输编 UN3335WGKGerny 3RTEXT5160000F 海关编码 29350090
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