焦中文名称:中文同义词:焦;二;焦(>45%,BR);焦(医级);焦100G;焦50%英文名称:Pyrophosphoricacid英文同义词:DIPHOSPHORICACID;PYROPHOSPHORICACID;Pyrophosphoricacidsyrupy;PYROPHOSPHORICACID,TECH.;PYROPHOSPHORICACID,90+%;Diphosphoric(V)acid;PyrophosphoricacidDiphosphoricacid;PyrophosphoricacidtechnicalgradeCAS:2466-09-3式:H4O7P2量:177.98EINE:219-574-0相关类别:;;;;;;;;Mol文件:
焦性质熔点 61CMerck 13,8098CAS数据库EPA化学物质信息
参见工业。化学性质 性质有糖浆状溶液、固体透明结晶状。焦吸湿性强。固体焦是P2O5含量在79.8%±0.2%的连多混合物自然结晶化而形成的。可溶于、。加热到熔点以上时，则分解成为含有、焦、三偏、多偏等的液体酸。结晶焦在冰水中不太分解，但在高温下分解，的量增加。一般的固体结晶是I型焦(熔点54.3℃)。I型结晶在封闭管中于约50℃加热几小时，则变为Ⅱ型(熔点71.5℃)，这种产品在室温下是稳定的。用途 用作催化剂，金属精制，有机过氧化物的稳定剂。用于电镀铜工艺中调节电镀溶液的Ph值，也用于其他电镀。用途 用作催化剂及隐蔽剂等生产方法 焦磷的制造有，将市售85%脱水浓缩、将溶解于85%的方法、磷酰氯和85%反应的方法。
85%浓缩法将市售85%避开局部过热，在减压下加热到约℃脱水(100g85%的失重约为25～30g)，制得焦。
将P2O5溶解于85%的方法在激烈搅拌下，按计算量(100g85%添加95～100gP2O5)将P2O5一点一点地加到中，边加热边溶解直至透明。向生成的焦加水将P2O5含量调整到76%～79%左右。将焦自然放置(要继续防潮)则形成结晶，在冰冷却下需要两天到三天形成结晶，制得焦。
在液体焦中加晶种的方法这是大量生产高纯度结晶焦(I型或Ⅱ型)的方法，将市售含84%P2O5的连多(也叫作116%)用水稀释作成液体焦(P2O579.76%)，添加适量(以重量计10%～50%)的I型或Ⅱ型焦晶种，在干燥流中以防湿，在30～50℃搅拌下，经过60～min的诱导期，就可以制得结晶焦，纯度＞95%。
安全信息危险品标志 危险类别码 安全说明 危险品运输编 UN32608/PG2
WGKGerny 3
RTEJL6672500
F HazardClass 8PackingGroup III
三
产品名称：三
英文名称：sodiumphosphate
式：380.12
性能特点：无色针状六方晶系结晶。可溶于水，不溶于有机溶剂；相对密度1.62（20摄氏度）：熔点73.3-76.7摄氏度（分解）：在干燥空气中风华，100摄氏度时即失去十二个结晶水而成无水物（NaO4）。水溶液呈碱性，对皮肤有一定的侵蚀作用。
用途：在冶金、化工、纺织、印染、造纸、机电等工业中用作水的软化剂：锅炉管清洗剂和洗涤剂，金属防锈剂，染料中间体的干燥剂，制糖糖汁的净化剂。照相显影剂，织物丝光增强剂，橡胶乳汁凝固剂，接合剂；在医制剂方面也有一定的作用。
产品质量：符合GB1607-79标准。
GB3149—92方法
混合指示剂取0.1%百里蓝溶液3份(V)和0.1%溶液2份(V)，混合均匀。
测定手续
重量法亦称仲裁法。取试样5g(称准至0.0002g)放于100ml烧杯中，加10ml，盖上表面皿，煮沸10min，冷却后转入500ml容量瓶中，加10ml，用水定容后，摇匀。取该溶液50ml放于500ml容量瓶中，再用水定容后，摇匀，是为试样液。
取试样液20ml放于400ml烧杯中，用水稀释至100ml，加喹钼柠酮试液(TS-202)50ml，盖上表面皿，在电热板上加热至杯内温度达75℃±5℃，保持半分钟或在水浴中保温至溶液分层(不能用明火加热，不论在加试剂或加热时都不能搅拌混匀，以免形成块状物)，冷却过程中转动3～4次。用预先在175～185℃(或240～260℃)恒重的4玻璃坩埚过滤，先将上层清液过滤，沉淀用倾泻法洗涤3～4次，每次约用水20ml，洗液通过坩埚过滤，然后将沉淀转到玻璃坩埚中，继续用水洗涤5～6次，置坩埚于175～185℃：烘箱中烘45min(或240～260℃烘箱中烘15min)，玻璃坩埚于干燥器中冷却至室温称重。同测定手续，进行空白试验。
含量按下式计算：
HO4(%)=0.04428×(G2-G1)/G×50/500×20/500×100式中G一所取试样量，g
G2——测定样品时所得的沉淀量，g；
G1——空白测得的沉淀重量，g；
0.04428——每克磷钼酸相当于的质量，g。
容量法按上述重量法测定手续进行至“……冷却过程中转动3～4次”，以下操作按下述测定手续进行。
用铺有滤纸、脱脂棉或纸浆的过滤器过滤，先将上层清液过滤，沉淀用倾泻法洗涤3～4次，每次约用水25～30ml，然后将沉淀转到过滤器上，继续用水洗涤至无酸性(取约20ml洗出液，加一滴混合指示剂和1滴0.25mol/L的液，所呈颜色与处理同体积水所呈的颜色相近为止)。将沉淀转入原烧杯中，加不含的水100ml，搅匀沉淀，约加0.5ml/L标准液10ml，充分搅拌至沉淀溶解，加5滴混合指示剂，用0.25mol/L标准液滴定，溶液由紫色变为微时为终点。
用同样测定手续，进行空白试验。
含量按下式计算：
HO4(％)=c(V1-VV2)×0.003769/G×50/500×20/500×100
式中c——标准溶液浓度，mol/L；
V1——试样所耗标准溶液的体积，ml；
V2——试样所耗标准溶液的体积，ml；
V——在空白试验中，1m1标准溶液相当的标准溶液体积，ml；
0.003769——毫摩尔的质量，g；
G一所取试样量，g。
本方法平行测定时允许误差在0～2%以内。
FAO/WHO滴定法取试样1.00g放入一具玻塞烧瓶中，加水约100ml，再加百里试液(TS-248)0.5ml，用1mol/L液滴定，每ml相当于HO40.049g。
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