的危害
高浓度对鼻粘膜和结膜有作用，会出现角膜浑浊、嘶哑、窒息感、胸痛、鼻、咳嗽，有时痰中带血。雾可导致眼脸部皮肤剧烈疼痛。如发生事故，应立即将受伤者移到新鲜空气处输氧，清洗眼睛和鼻，并用2％的苏打水漱口。浓溅到皮肤上，应立即用大量水冲洗5至10分钟，在表面涂上苏打浆。严重者送。纯为无色有性和臭味的气味。其水溶液即，纯无色，工业品因含有铁、氯等杂质，略带微。相对密度1．187。熔点－114．8℃。沸点－84．9℃。易溶于水，有强烈的腐蚀性，能腐蚀金属，对动植物纤维和人体肌肤均有腐蚀作用。浓在空气中发烟，触及氨蒸气会生成白色云雾。气体对动植物有害。是极强的无机酸，与金属作用能生成金属氯化物并放出氯；与金属氧化物作用生成盐和水；与碱起中和反应生成盐和水；与盐类能起复分解反应生成新的盐和新的酸。
马多中文名称:中文同义词:马朵;(+/-)-E-2-[(二甲氨基)]-1-(3-甲氧基)环己醇盐;马多;(马多);马朵多杂质E;杂质A;马多-D6;马多朵杂质E英文名称:Tradolhydrochloride英文同义词:AURORAKA-863;(+/-)-CIS-2-(DIMETHYLAMINOMETHYL)-1-(3-METHOXYPHENYL)CYCLOHEXANOLHYDROCHLORIDE;CIS-TRADOLHYDROCHLORIDE;O-DEETHYL-CIS-TRADOLHCL;TRADOLHCL;TRAMODOLHCL;TRADOLHYDROCHLORIDE;Crispin,Tral,trans-(+/-)-2-[(Dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol,HClCAS:22204-88-2式:C16H26ClNO2量:299.84EINE:相关类别:;;Mol文件:
马多性质熔点 171°C闪点 9℃储存条件 2-8°CCAS数据库
马多镇痛作用强，呼吸抑制作用轻微，无平滑肌，无成瘾性，是急慢性疼痛常用的物。
疼痛是机体在受到伤害性后所产生的一种保护性反应，是由疼痛感受器、传导和疼痛中枢共同参与的生理防御机制。伤害性包括化学因素、温度变化、机械性损伤等，可引起局部组织损伤，组织释放降低痛阈的致痛物质如**腺素、5-羟色胺、组胺、缓激肽、K+、H+等，这些致痛物质作用于机体内脏、肌肉、骨骼、关节以及皮肤等广泛存在的游离末梢疼痛感受器，产生痛觉传入冲动而导致疼痛。缓解疼痛的物，按其理作用及作用机制，可以分为两大类：其一是作用于中枢系统、选择性地消除或缓解痛觉的物，在镇痛时，意识清醒，其他感觉不受影响，这类物为镇痛，多用于剧痛;其二是具有镇痛、解热、作用的非甾体，对各种钝痛(如、牙痛等)有效。
马多为非阿片类中枢性镇痛，为消旋体，其光右旋对映体作用于阿片受体，而光左旋对映体则抑制元突触对去甲的再摄取，并增加元外5-羟色胺的浓度，从而影响痛觉传递，产生镇痛作用。马多镇痛作用起效快，作用可持续数小时，作用强度相当于镇痛新、右丙氧芬，其镇痛作用可为纳洛酮拮抗。口服吸收良好，口服后2小时血浓度达到峰值，生物利用度约为65%，血清蛋白结合率低，约为4%，半衰期为6小时。口服给与给差异很小。临床上广泛应用于各种原因引起的中度或重度的急、慢性疼痛。①用于的手术后疼痛;小手术止痛;创伤性疼痛、骨折、脱臼、、劳损等的止痛;②多用于内科，疼痛，心肌梗死，胸痛、胸膜疼痛、颈痛、臂痛、骶腰痛、关节痛、风湿痛、痛，诊断措施的疼痛，脊柱和根综合征，骨质疏松等;③妇产科可用于分娩痛、人工流产、产后疼痛及腹腔镜检。非阿片类中枢性镇痛还包括布桂嗪、罗通定、延胡索乙素等。用途 镇痛，用于疼痛、骨折和多种术后疼痛等用途 用作镇痛
安全信息危险品标志 危险类别码 安全说明 危险品运输编 UN1230-class3-PG2-Methanol,solution害物质数据
（hydrochloric acid[1]）是（HCl）的水溶液[2]，属于一元无机强酸，工业用途广泛。的性状为无色透明的液体，有强烈的刺鼻气味，具有较高的腐蚀性。浓（质量分数约为37%）具有极强的挥发性，因此盛有浓的容器打开后气体会挥发，与空气中的水蒸气结合产生小液滴，使瓶口上方出现酸雾。是胃酸的主要成分，它能够促进食物消化、抵御微生物感染。
16世纪，利巴菲乌斯正式记载了纯净的制备方法：将浓酸与食盐混合加热[3]。之后格劳勃、普利斯特里、戴维等化学家也在他们的研究中使用了[4]。
工业革命期间，开始大量生产。化学工业中，有许多重要应用，对产品的质量起决定性作用。可用于酸洗钢材[5]，也是大规模制备许多无机、有机化合物所需的化学试剂[6][7]，例如PVC塑料的前体氯。还有许多小规模的用途，比如用于家务清洁、生产明胶及其他食品添加剂、除水垢试剂、皮革加工。全球每年生产约两千万吨的。
2017年10月27日，世界卫生组织国际研究机构公布的致物清单初步整理参考，在3类致物清单中。[8]
中文名
英文名
hydrochloric acid
别称
化学式
HCl
量
36.5
危险概述
健康危害：接触其蒸气或烟雾，可引起急性中，出现眼结膜，鼻及口腔粘膜有烧灼感，鼻衄、齿龈，气管等。误服可引起消化道灼伤、形成，有可能引起胃穿孔、等。眼和皮肤接触可致灼伤。慢性影响：长期接触，引起慢性鼻、慢性、牙齿酸蚀症及皮肤损害。
环境危害：对环境有危害，对水体和土壤可造成污染。
燃爆危险：本品不燃，具强腐蚀性、强性，可致人体灼伤。
操作防护
密闭操作，注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离易燃、。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与碱类、胺类、碱金属接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
工程控制：密闭操作，注意通风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：可能接触其烟雾时，佩戴自吸过滤式防面具（全面罩）或空气呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴氧气呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
手防护：戴橡胶耐酸碱手套。身体防护：穿橡胶耐酸碱服。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
应急处理
1、泄漏应急处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
2、消防措施
危险特性：能与一些活性金属粉末发生反应,放出。遇能产生剧的气体。与碱发生中合反应，并放出大量的热。具有较强的腐蚀性。
有害燃烧产物：。
灭火方法：用碱性物质如、碳酸、消石灰等中和。也可用大量水扑救。
3、急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
取分析纯按35%计算纯量，加水即可。如要配1000毫升15%的溶液，取428毫升分析纯，加水至1000毫升即可。
是的俗称，是（HCl）气体的水溶液，为无色透明的一元强酸。具有极强的挥发性，因此打开盛有浓的容器后能在其上方看到白雾，实际为挥发后与空气中的水蒸气结合产生的小液滴。式HCl，相对质量36.46。为不同浓度的水溶液，呈透明无色或，有性气味和强腐蚀性。易溶于水、、和油等。浓为含38%的水溶液，相对密度1.19，熔点-112℃沸点-83.7℃。3.6%的，pH值为0.1。是无色液体（工业用会因有杂质三价铁盐而略显），有腐蚀性，为的水溶液，具有性气味，一般实验室使用的为0.1mol/L，pH=1。高中化学把和酸、、、、合称为六大无机强酸。与水混溶，浓溶于水有热量放出。溶于碱液并与碱液发生中和反应。能与任意混溶，能溶于。由于浓具有挥发性，挥发出的气体与空气中的水蒸气作用形成小液滴，所以会看到白雾。
精制和工业虽然成分都是，但是它们的本身却有着很大距离的差别。这不仅仅是体验在它们的度数含量上，在视觉上也有着直观的区别。工业的含量上是大于等于百分之三十点五，而精制却大于百分之三十六。从这上面看会给人的感觉是精制的腐蚀性大于工业，其在日常生活上应该是比工业盐少之又少。但结果恰恰相反，精制在日常生活中有着很大的作用。它可以直接用于人体进行，还可以用于诊断的化学品制剂的制造。
在于直观上精制有着非常的优点就是精致，这不仅仅时说它是精制而成。精制是无色透明的，你机会用肉眼很难看到。而工业直接液体是呈现或者黄绿色，还时常在液体底部会看见一些黑色的杂质。通过精制，我们可以做出很多实验性的作用。比方说在一些学校内部学习实验的很多采用的是精制，而非其他。这正是精制的优点，安全性高，不易于发生事故。
查看完整理作用：伊托*对多巴胺D2受体拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二脂肠动力。本品具有良好的胃动力作用，可增强胃、十二脂肠收缩力，加速胃排空，并有抑制呕吐的作用。性研究重复给性：大鼠经口给剂量为10、30、100mg/kg/d，持续26周，结果100mg/kg/d组雌鼠的体重增加较快，摄食量和摄水量增多，与对照组相比，雌鼠的白蛋白值显着性下降，总蛋白量和A/G比值明显下降，雌鼠乳腺增生的发生率升高，所有大鼠的血清胆固醇、三酯、磷脂值明显降低；30mg/kg/d剂量组雌鼠的体重增加较快，摄食量略有增多，总蛋白量、A/G比值、磷脂值降低，乳腺增生的发生率升高；无性反应剂量为10mg/kg/d。犬经口给剂量分别为10、30、100mg/kg/d，持续13周，结果100mg/kg/d组动物从给周开始，给1小时后观察到自发活动减少、震颤、行为异常等，这些均在给24小时后或恢复期消失，100mg/kg/d剂量组一些动物的体重和体重增加幅度轻度降低；30mg/kg/d以上组**腺重量低于对照组，这与病理组织学检查所见**腺组织轻度萎缩结果一致；以上改变均可恢复，无性反应剂量为10mg/kg。生殖性：一般生殖性试验中，雌、雄动物经口给，剂量为3、30、300mg/kg，结果300mg/kg剂量组给初期约1/2雄鼠出现流涎体征，
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